ファイザー、成人向け注射剤の補充をFDAに申請

米製薬会社ファイザー製薬は火曜日、食品医薬品局（FDA）に申請書を提出し、成人全員に新冠ワクチンの追加接種の承認を求めた。一方、米モデナ製薬工場は、欧州医薬品庁に、6～11歳の子どもを対象にした新冠ワクチンの承認を申請した。しかし、フランスなどは月曜日、モデナワクチンは若い男性が心筋炎にかかりやすいことを理由に挙げ、30歳未満の人への接種は推奨されないとした。

米国は、65歳以上の高齢者や高リスクグループを対象に、ファイザーの追加接種を先に承認している。ファイザーによると、予備的な臨床試験で、ファイザーの新コロナワクチンを2回接種した1万3000人に対し、約11カ月後に追加接種またはプラセボを接種する。1週間後、無症状の感染者は追加接種群でわずか5人だったのに対し、プラセボ群では109人だった。同社によると、研究では、3回目の接種で症状のある感染の予防率が95％にまで上昇し、副作用も前の2回の接種と同程度であることが確認されているという。

英国の医療看護師は来年早々にすべての注射を受けなければならない

英国のジャ・ワイド保健相は、患者の安全を守るという医療従事者特有の責任に基づき、政府は免除対象者を除き、民間の介護サービスを提供する者も含め、イングランドで国民と接触するすべての医療従事者に対し、来年4月までにワクチン接種を完了するよう義務付けると述べた。